Phantomverifizierung und Kalibrierungsgeräte
Unsere Phantome wurden speziell entwickelt, um die korrekte MRT-Scanner-Konfiguration jedes MRT-Zentrums für unsere Dienstleistungen zu überprüfen. Darüber hinaus haben wir das T1CMR-Phantom entwickelt, das die korrekte T1- und ECV-Abbildung standardisiert und die Qualität von MRT-Scannern sicherstellt.
FerriScan® Phantom
Das FerriScan® Phantom besteht aus einer versiegelten Packung mit Fläschchen, die eine Reihe von standardisierten Konzentrationen von Manganchlorid (MnCl2)-Lösungen enthalten. Es wurde so konzipiert, dass es die in der klinischen Praxis vorkommende Bandbreite der Lebereisenbelastung nachbildet.
Das FerriScan® Phantom wird für die Ersteinrichtung des MRT-Scanners empfohlen (und ist gemäß der Vereinbarung über die klinische Prüfung obligatorisch), um sicherzustellen, dass die richtigen Sequenzeinstellungen verwendet wurden.
Ein FerriScan® Phantom-Pack muss von jedem MRT-Scanner bei der Ersteinrichtung gescannt werden, um sicherzustellen, dass die richtige Sequenz verwendet wurde und die Bilder korrekt erfasst werden. Dieses Produkt ist FDA-geprüft, UKCA-gekennzeichnet, CE-gekennzeichnet und ARTG-gelistet.
Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder eine Bestellung aufgeben möchten, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.
R2*/T2* Phantom
Das R2*/T2*-Phantom wurde für die korrekte Überprüfung der Scannerkonfiguration für unseren T2*-Herz- und T2*-Milz-Service entwickelt.
Die kardiale Eisenbelastung kann durch MRT von kardialem T2* beurteilt werden (kardiales T2* ist weltweit als der Goldstandard für die Beurteilung der kardialen Eisenbelastung durch T2*-Messung anerkannt). Im Rahmen der Einrichtung der klinischen Studie werden die Prüfzentren gebeten, zunächst ein R2*/T2*-Phantom zu scannen und die Daten an Resonance Health zu übermitteln, um die Parametereinstellungen und die Bildqualität zu überprüfen.
Das R2*/T2*-Phantom ermöglicht die korrekte Überprüfung der Scannerkonfiguration für unseren Spleen R2*/T2*-Service. Als Teil der Service-Einrichtung ist es erforderlich, dass Standorte zunächst ein R2*/T2*-Phantom mit dem Spleen R2*/T2*-Bildgebungsprotokoll scannen und die Daten an Resonance Health übermitteln, um die Parametereinstellungen und die Bildqualität zu überprüfen, bevor das Scannen der Probanden beginnt. Dieses Produkt ist FDA-zugelassen, UKCA-gekennzeichnet, CE-gekennzeichnet und ARTG-gelistet.
Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder eine Bestellung aufgeben möchten, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.
T1CMR Phantom
Die Entwicklung des T1CMR-Phantoms (T1MES) wurde von kardiovaskulären Magnetresonanzzentren (CMR-Zentren) auf der ganzen Welt initiiert und getestet, die am akademischen T1-Mapping- und ECV-Standardisierungsprogramm (T1MES) teilgenommen haben (PMID: 27660042). Ziel des T1MES-Programms war es, einen Fahrplan für die Entwicklung eines Qualitätssicherungssystems für medizinische Geräte zur T1-Kartierung zu erstellen. Die Geräte wurden inzwischen umfassend validiert und werden in CMR-Zentren auf der ganzen Welt eingesetzt 1,2.
Bei der Entwicklung des T2CMR-Phantoms wurden die Zusammenarbeit und das im Rahmen des T1MES-Programms erworbene Fachwissen genutzt, um ein T2-Mapping-Phantom zu entwerfen, das sowohl bei 1,5 T als auch bei 3 T austauschbar ist und das klinisch relevante native und Post-GBCA-T2 im Myokard über das gesamte Spektrum von Gesundheit und Krankheit widerspiegelt3. Dieses Produkt ist FDA-zugelassen, UKCA-gekennzeichnet, CE-gekennzeichnet und ARTG-gelistet.
Resonance Health Analysis Services Pty Ltd (Resonance Health) ist der einzige Hersteller der T1- und T2-CMR-Phantome, die auf Bestellung gefertigt werden.
T2CMR Phantom
Das T2-mapping in der kardiovaskulären Magnetresonanztomographie (CMR) hat das Potenzial, wichtige diagnostische und prognostische Biomarker für Myokardentzündungen zu liefern. Allerdings variiert T2 durch eine Vielzahl von Faktoren wie Scanner, Software und Sequenz, was die Notwendigkeit einer Standardisierung und eines Qualitätssicherungssystems für das T2-Mapping in der CMR unterstreicht.
Die Verwendung von T2-Mapping in klinischen Studien nimmt immer mehr zu, aber da es kein Qualitätskontrollsystem gibt, sind die Ergebnisse einzelner Zentren nicht verallgemeinerbar, und Längsschnittstudien können Veränderungen der T2-Zeiten, die den Entzündungszustand des Myokards widerspiegeln, nicht zuverlässig verfolgen.
Unter Nutzung der Zusammenarbeit und der im Rahmen des T1MES (T1CMR)-Programms erworbenen Fachkenntnisse wurde ein T2CMR (T2-Mapping)-Phantom entwickelt, das sowohl bei 1,5 T als auch bei 3 T austauschbar ist und das klinisch relevante native und Post-GBCA (Gadolinium-basierte Kontrastmittel)-T2 im Myokard über das gesamte Spektrum von Gesundheit und Krankheit widerspiegelt.
Das T2CMR-Phantom dient der Überprüfung der Stabilität des T2-Mappings bei verschiedenen 1,5T- und 3T-Scannern mit dem Ziel, einen "T2-Standard" zu schaffen. Dieses Produkt ist FDA-geprüft, UKCA-gekennzeichnet, CE-gekennzeichnet und ARTG-gelistet.
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