Entdecken Sie den australischen Vorteil: Klinische Studien und F&E-Steuervorteile
Australien ist aufgrund seines straffen behördlichen Genehmigungsverfahrens, seiner erstklassigen Forschungsinfrastruktur und seiner attraktiven Steueranreize für Forschung und Entwicklung ein führender Standort für die Durchführung klinischer Studien.
Warum sollten klinische Studien in Australien durchgeführt werden?
- Die meisten klinischen Prüfungen werden im Rahmen des Notifizierungssystems für klinische Prüfungen genehmigt, was eine schnelle Anlaufzeit von der Genehmigung bis zur Aufnahme des ersten Patienten ermöglicht.
- Die Forschungsinfrastruktur ist erstklassig, mit hochmodernen Einrichtungen und hochqualifizierten Mitarbeitern für die Durchführung und Überwachung klinischer Studien.
- Die multikulturelle Bevölkerung Australiens ermöglicht eine ethnisch vielfältige Patientenrekrutierung
- Klinische Prüfungen in Australien erfolgen nach strengen GCP-Standards, wobei die klinischen Daten von der FDA und der EMA anerkannt werden.
- Keine IND für die Durchführung klinischer Studien in Australien erforderlich
- In Australien durchgeführte klinische Versuche erfordern keine Genehmigung des IND-Antrags (Investigational New Drug) durch die US-FDA
- Starke, international anerkannte Regelung zum Schutz des geistigen Eigentums
- Australien hat ein stabiles politisches Umfeld
- Der F&E-Steueranreiz der australischen Regierung - förderungswürdige Unternehmen können bis zu 43,5 % Cashback beantragen. Für weitere Informationen über den F&E-Steueranreiz kann Resonance Health Sie mit F&E-Steuerberatern in Verbindung setzen, die Ihnen helfen, Ihre Anspruchsberechtigung zu bestimmen und Ihre Steuervorteile zu maximieren.
Resonance Health bietet bildgebende CRO-Dienstleistungen für klinische Studien an. Wir haben uns auf die Entwicklung und Vermarktung nicht-invasiver medizinischer Bildgebungsanalysen (Software as a Medical Device, SaMD) für den Einsatz in klinischen Studien sowie für die Diagnostik und das Patientenmanagement spezialisiert. Unsere wichtigsten kommerziellen Produkte sind behördlich zugelassen, und für klinische Studien können wir maßgeschneiderte Forschungsinstrumente entwickeln, die auf das betreffende Organ zugeschnitten sind.