Verificación fantasma y Dispositivos de calibración
Nuestros Phantoms están especialmente diseñados para permitir la verificación de la configuración correcta del escáner de IRM de cada centro de IRM para nuestros servicios. Además, creamos el T1CMR Phantom, que proporciona una correcta estandarización del mapeo T1 y ECV y una garantía de calidad de los escáneres de IRM.
FerriScan® Fantasma
El FerriScan® Phantom consiste en un paquete sellado de viales que contienen una serie de concentraciones estandarizadas de solución de cloruro de manganeso (MnCl2). Se diseñó para reproducir el rango de carga de hierro hepático que se observa en la práctica clínica.
El FerriScan® Phantom se recomienda para la configuración inicial del escáner de RM (y es obligatorio según el acuerdo del ensayo clínico) para garantizar que se han utilizado los ajustes de secuencia correctos.
Cada escáner de IRM debe escanear un FerriScan® Phantom Pack durante la configuración inicial para garantizar que se ha utilizado la secuencia correcta y que las imágenes se adquieren correctamente. Este producto cuenta con la aprobación de la FDA, la marca UKCA, la marca CE y la certificación ARTG.
Si desea más información o hacer un pedido, póngase en contacto con nosotros.
R2*/T2* Fantasma
El R2*/T2* Phantom se diseñó para la correcta verificación de la configuración del escáner para nuestro servicio T2* cardíaco y T2* de bazo.
La carga de hierro cardiaco puede evaluarse mediante RM de T2* cardiaco (T2* cardiaco está reconocido mundialmente como el patrón oro en la evaluación de la carga de hierro cardiaco mediante la medición de T2*). Como parte de la configuración del ensayo clínico, se solicita que los centros escaneen inicialmente un R2*/T2* Phantom y envíen los datos a Resonance Health para verificar la configuración de los parámetros y la calidad de la imagen.
El R2*/T2* Phantom proporciona una verificación correcta de la configuración del escáner para nuestro servicio Spleen R2*/T2*. Como parte de la configuración del servicio, se solicita que los centros escaneen inicialmente un R2*/T2* Phantom utilizando el protocolo de imágenes Spleen R2*/T2* y envíen los datos a Resonance Health para verificar la configuración de los parámetros y la calidad de la imagen antes de comenzar el escaneado del sujeto. Este producto cuenta con la autorización de la FDA, la marca UKCA, la marca CE y la lista ARTG.
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T1CMR Fantasma
El desarrollo del maniquí T1CMR (T1MES) fue iniciado y probado por centros de Resonancia Magnética Cardiovascular (RMC) de todo el mundo que participaban en el programa académico T1 Mapping and ECV Standardisation (T1MES) (PMID: 27660042). El programa T1MES tenía como objetivo proporcionar una hoja de ruta para el desarrollo de un sistema de dispositivos médicos de garantía de calidad para el mapeo T1, y ahora ha sido ampliamente validado y está en uso en centros de RMC de todo el mundo 1,2.
El desarrollo del maniquí T2CMR se basó en la colaboración y los conocimientos adquiridos a través del programa T1MES para diseñar un maniquí de mapeo T2 que pudiera utilizarse indistintamente a 1,5 T y 3 T, y que reflejara la T2 nativa y posterior a la CBCA clínicamente relevante en el miocardio en todo el espectro de la salud y la enfermedad3. Este producto cuenta con la autorización de la FDA, la marca UKCA, la marca CE y la lista ARTG.
Resonance Health Analysis Services Pty Ltd (Resonance Health) es el único fabricante de los maniquíes de RMC T1 y T2, que se fabrican por encargo.
T2CMR Fantasma
El mapeo T2 de la resonancia magnética cardiovascular (RMC) puede proporcionar biomarcadores clave para el diagnóstico y el pronóstico de la inflamación miocárdica. Sin embargo, T2 varía en función de muchos factores, como el escáner, el software y la secuencia, lo que pone de manifiesto la necesidad de estandarización y de un sistema de garantía de calidad para el mapeo de T2 en la RMC.
El uso del mapeo T2 en estudios clínicos está en auge, pero en ausencia de un sistema de control de calidad, los hallazgos de un solo centro no son generalizables, y los estudios longitudinales no pueden realizar un seguimiento fiable de las alteraciones en los tiempos T2 que reflejan el estado inflamatorio del miocardio.
Gracias a la colaboración y los conocimientos adquiridos a través del programa T1MES (T1CMR), se ha desarrollado un maniquí T2CMR (mapeo T2) que se puede utilizar indistintamente a 1,5 T y 3 T, y que refleja el T2 nativo clínicamente relevante y el T2 post-GBCA (agentes de contraste basados en gadolinio) en el miocardio en todo el espectro de la salud y la enfermedad.
El T2CMR Phantom sirve para verificar la estabilidad del mapeo T2 en diferentes escáneres de 1,5T y 3T con el objetivo de ofrecer un "estándar T2". Este producto cuenta con la autorización de la FDA, la marca UKCA, la marca CE y la lista ARTG.
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