Dispositivi di verifica e calibrazione Phantom
I nostri Phantom sono stati appositamente progettati per consentire la verifica della corretta configurazione dello scanner di risonanza magnetica di ogni centro di risonanza magnetica per i nostri servizi. Inoltre, abbiamo creato il Fantasma T1CMR, che consente di standardizzare la mappatura T1 ed ECV corretta e di garantire la qualità degli scanner MRI.
FerriScan® Phantom
Il FerriScan® Phantom consiste in una confezione sigillata di fiale contenenti una serie di concentrazioni standardizzate di soluzione di cloruro di manganese (MnCl2). È stato progettato per riprodurre la gamma di carichi di ferro nel fegato osservati nella pratica clinica.
Il FerriScan® Phantom è raccomandato per l'impostazione iniziale dello scanner MRI (e obbligatorio secondo le disposizioni della sperimentazione clinica) per garantire che siano state utilizzate le impostazioni di sequenza corrette.
Un Phantom Pack FerriScan® deve essere scansionato da ogni scanner MRI durante l'impostazione iniziale per garantire che sia stata utilizzata la sequenza corretta e che le immagini siano acquisite correttamente. Questo prodotto è autorizzato dalla FDA, marcato UKCA, marcato CE ed elencato ARTG.
Per ulteriori informazioni o per effettuare un ordine, contattateci.
R2*/T2* Fantasma
Il Phantom R2*/T2* è stato progettato per la verifica corretta della configurazione dello scanner per il nostro servizio Cardiac T2* e Spleen T2*.
Il carico di ferro cardiaco può essere valutato mediante risonanza magnetica del T2* cardiaco (il T2* cardiaco è riconosciuto a livello mondiale come il gold standard nella valutazione del carico di ferro cardiaco mediante misurazione del T2*). Nell'ambito dell'impostazione dello studio clinico, si richiede ai siti di eseguire inizialmente la scansione di un phantom R2*/T2* e di inviare i dati a Resonance Health per verificare le impostazioni dei parametri e la qualità delle immagini.
Il Phantom R2*/T2* consente di verificare correttamente la configurazione dello scanner per il nostro servizio Spleen R2*/T2*. Come parte della configurazione del servizio, si richiede che i siti effettuino inizialmente la scansione di un Phantom R2*/T2* utilizzando il protocollo di imaging Spleen R2*/T2* e che inviino i dati a Resonance Health per verificare le impostazioni dei parametri e la qualità delle immagini prima dell'inizio della scansione dei soggetti. Questo prodotto è autorizzato dalla FDA, marcato UKCA, marcato CE ed elencato ARTG.
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Fantasma T1CMR
Lo sviluppo del phantom T1CMR (T1MES) è stato avviato e testato dai centri di risonanza magnetica cardiovascolare (CMR) di tutto il mondo che partecipavano al programma accademico T1 Mapping and ECV Standardisation (T1MES) (PMID: 27660042). Il programma T1MES mirava a fornire una tabella di marcia per lo sviluppo di un sistema di dispositivi medici di garanzia della qualità per la mappatura T1 e ora è stato ampiamente convalidato ed è in uso presso i centri CMR di tutto il mondo 1,2.
Lo sviluppo del phantom T2CMR si è avvalso della collaborazione e dell'esperienza acquisita attraverso il programma T1MES per progettare un phantom per la mappatura T2 che potesse essere utilizzato in modo intercambiabile sia a 1,5 T che a 3 T e che riflettesse la T2 nativa e post-GBCA clinicamente rilevante nel miocardio in tutto lo spettro di salute e malattia3. Questo prodotto è autorizzato dalla FDA, marcato UKCA, marcato CE e classificato ARTG.
Resonance Health Analysis Services Pty Ltd (Resonance Health) è l'unico produttore dei fantasmi CMR T1 e T2, prodotti su ordinazione.
Fantasma T2CMR
La risonanza magnetica cardiovascolare (CMR) T2-mapping ha il potenziale per fornire biomarcatori diagnostici e prognostici chiave per l'infiammazione miocardica. Tuttavia, la T2 varia in base a molti fattori, tra cui lo scanner, il software e la sequenza, evidenziando la necessità di una standardizzazione e di un sistema di garanzia della qualità per la mappatura della T2 nella CMR.
L'uso della mappatura T2 negli studi clinici è in aumento, ma in assenza di un sistema di controllo di qualità, i risultati di un singolo centro non sono generalizzabili e gli studi longitudinali non possono tracciare in modo affidabile le alterazioni dei tempi T2 che riflettono lo stato infiammatorio del miocardio.
Grazie alla collaborazione e all'esperienza acquisita con il programma T1MES (T1CMR), è stato sviluppato un phantom T2CMR (mappatura T2) da utilizzare in modo intercambiabile sia a 1,5 T che a 3 T, che riflette la T2 nativa e post-GBCA (agenti di contrasto a base di gadolinio) clinicamente rilevante nel miocardio in tutto lo spettro di salute e malattia.
Il Phantom T2CMR serve a verificare la stabilità della mappatura T2 su diversi scanner 1,5T e 3T con l'obiettivo di fornire uno "standard T2". Questo prodotto è autorizzato dalla FDA, marcato UKCA, marcato CE e classificato ARTG.
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